高考化學(xué)總復(fù)習(xí)考點(diǎn)專(zhuān)訓(xùn):化學(xué)反應(yīng)與能量(含解析)
ID:231 2021-08-14 1 3.00元 12頁(yè) 488.50 KB
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高考化學(xué)總復(fù)習(xí)考點(diǎn)專(zhuān)訓(xùn):化學(xué)反應(yīng)與能量(含解析)專(zhuān)題12化學(xué)反應(yīng)與能量1.已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),△H=-198kJ/mol,在V2O5存在時(shí)反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如圖所示。下列敘述正確的是A.△H=E4-E3+E2-E1B.加入V2O5后反應(yīng)經(jīng)過(guò)兩步完成,其中第一步?jīng)Q定反應(yīng)速率C.加入V2O5,△H不變,但反應(yīng)速率改變D.向密閉容器中充入2molSO2和1molO2,發(fā)生上述反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),反應(yīng)放熱198kJ【答案】C2.A和B轉(zhuǎn)化為C的催化反應(yīng)歷程示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是,A.催化劑在反應(yīng)前后保持化學(xué)性質(zhì)不變B.生成C總反應(yīng)的原子利用率為100%C.①→②的過(guò)程吸收能量D.C的水溶液呈弱酸性【答案】C3.在含F(xiàn)e3+的S2O82-和I-的混合溶液中,反應(yīng)S2O82-(aq)+2I-(aq)=2SO42-(aq)+I2(aq)的分解機(jī)理及反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如下:步驟①:2Fe3+(aq)+2I-(aq)=I2(aq)+2Fe2+(aq)步驟②:2Fe2+(aq)+S2O82-(aq)=2Fe3+(aq)+2SO42-(aq),下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是A.化學(xué)反應(yīng)速率與Fe3+濃度的大小有關(guān)B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.Fe2+是該反應(yīng)的催化劑D.若不加Fe3+,則正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的大【答案】A【解析】A.鐵離子可以看做該反應(yīng)的催化劑,根據(jù)反應(yīng)的機(jī)理,化學(xué)反應(yīng)速率與Fe3+濃度的大小有關(guān),故A正確;B.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,所以反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B不正確;C.Fe3+是該反應(yīng)的催化劑,故C不正確;D.此反應(yīng)為放熱反應(yīng),不管加不加催化劑,正反應(yīng)活化能都低于逆反應(yīng)活化能,故D錯(cuò)誤。7.向20mL0.40mol/LH2O2溶液中加入少量KI溶液:ⅰ.H2O2+I-=H2O+IO﹣;ⅱ.H2O2+IO﹣=H2O+O2↑+I﹣。H2O2分解反應(yīng)過(guò)程中能量變化和不同時(shí)刻測(cè)得生成O2的體積(已折算標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下。t/min05101520V(O2)/mL0.012.620.1628.032.7下列判斷不正確的是A.從圖中可以看出,KI能增大H2O2的分解速率B.反應(yīng)ⅰ是放熱反應(yīng),反應(yīng)ⅱ是吸熱反應(yīng)C.0~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈9.0×10-3mol/(L·min),D.H2O2在反應(yīng)過(guò)程中既體現(xiàn)了氧化性,又體現(xiàn)了還原性【答案】B8.反應(yīng)A+B→C分兩步進(jìn)行:①A+B→X,②X→C,反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示,E1表示反應(yīng)A+B→X的活化能。下列有關(guān)敘述正確的是A.X是反應(yīng)A+B→C的催化劑B.反應(yīng)A+B→C的ΔH<0C.E2表示反應(yīng)X→C的活化能D.加入催化劑可改變反應(yīng)A+B→C的焓變【答案】B,【解析】A.X是總反應(yīng)的中間產(chǎn)物,在第一步反應(yīng)中生成,在第二步反應(yīng)中消耗,如果X是總反應(yīng)的催化劑,則應(yīng)該在第一步反應(yīng)中消耗,在第二步反應(yīng)中生成,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.從圖象中明顯看出,反應(yīng)物A、B的總能量高于生成C的決能量,反應(yīng)放熱,ΔH<0,B項(xiàng)正確;C.E2表示的是X→C的逆反應(yīng)的活化能,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.焓變和反應(yīng)物、生成物的總能量有關(guān),與反應(yīng)變化過(guò)程無(wú)關(guān),催化劑只通過(guò)改變反應(yīng)途徑而改變反應(yīng)速率,不改變反應(yīng)的焓變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.某溫度時(shí),VIA元素單質(zhì)與H2反應(yīng)生成氣態(tài)H2X的熱化學(xué)方程式如下:1/2O2(g)+H2(g)=H2O(g)ΔH=-242kJ·mol-1S(g)+H2(g)=H2S(g)ΔH=-20kJ·mol-1Se(g)+H2(g)H2Se(g)ΔH=+81kJ·mol-1下列說(shuō)法正確的是()A.穩(wěn)定性:H2O>H2S>H2SeB.降溫有利于Se與H2反應(yīng)生成H2SeC.O2(g)+2H2S(g)=2H2O(g)+2S(g)ΔH=444kJ·mol-1D.隨著核電荷數(shù)的增加,VIA族元素單質(zhì)與H2的化合反應(yīng)越容易發(fā)生【答案】A13.我國(guó)科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程,該歷程示意圖如下所示。,下列說(shuō)法不正確的是A.生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率為100%B.CH4→CH3COOH過(guò)程中,有C—H鍵發(fā)生斷裂C.①→②放出能量并形成了C—C鍵D.該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率【答案】D【解析】A項(xiàng),根據(jù)圖示CH4與CO2在催化劑存在時(shí)生成CH3COOH,總反應(yīng)為CH4+CO2CH3COOH,只有CH3COOH一種生成物,原子利用率為100%,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),CH4選擇性活化變?yōu)棰龠^(guò)程中,有1個(gè)C-H鍵發(fā)生斷裂,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量,對(duì)比①和②,①→②形成C-C鍵,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡,不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.通過(guò)以下反應(yīng)可獲得新型能源二甲醚(CH3OCH3)。下列說(shuō)法不正確的是①C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)ΔH1=akJ·mol−1②CO(g)+H2O(g)==CO2(g)+H2(g)ΔH2=bkJ·mol−1③CO2(g)+3H2(g)==CH3OH(g)+H2O(g)ΔH3=ckJ·mol−1④2CH3OH(g)==CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH4=dkJ·mol−1A.反應(yīng)①、②為反應(yīng)③提供原料氣B.反應(yīng)③也是CO2資源化利用的方法之一C.反應(yīng)CH3OH(g)==CH3OCH3(g)+H2O(l)的ΔH=kJ·mol−1,D.反應(yīng)2CO(g)+4H2(g)==CH3OCH3(g)+H2O(g)的ΔH=(2b+2c+d)kJ·mol−1【答案】C15.通過(guò)以下反應(yīng)均可獲取H2。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是①太陽(yáng)光催化分解水制氫:2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH1=571.6kJ·mol–1②焦炭與水反應(yīng)制氫:C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)ΔH2=131.3kJ·mol–1③甲烷與水反應(yīng)制氫:CH4(g)+H2O(g)===CO(g)+3H2(g)ΔH3=206.1kJ·mol–1A.反應(yīng)①中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.反應(yīng)②為放熱反應(yīng)C.反應(yīng)③使用催化劑,ΔH3減小D.反應(yīng)CH4(g)===C(s)+2H2(g)的ΔH=74.8kJ·mol–1【答案】D【解析】A、①中太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A錯(cuò)誤;B、②中ΔH2===131.3kJ·mol–1>0,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、使用催化劑能改變反應(yīng)的活化能,從而改變反應(yīng)速率,但不能改變化學(xué)反應(yīng)的焓變,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)蓋斯定律:③-②即可得反應(yīng)CH4(g)===C(s)+2H2(g)的ΔH=206.1kJ·mol–1-131.3kJ·mol–1=74.8kJ·mol–1,D正確。20.室溫下,將1mol的CuSO4·5H2O(s)溶于水會(huì)使溶液溫度降低,熱效應(yīng)為△H1,將1mol的CuSO4(s)溶于水會(huì)使溶液溫度升高,熱效應(yīng)為△H2;CuSO4·5H2O受熱分解的化學(xué)方程式為:CuSO4·5H2O(s)△CuSO4(s)+5H2O(l),熱效應(yīng)為△H3。則下列判斷正確的是A.△H2>△H3B.△H1<△H3C.△H1+△H3=△H2D.△H1+△H2>△H3【答案】B【解析】根據(jù)題意知,CuSO4·5H2O(s)溶于水的熱化學(xué)方程式為CuSO4·5H2O(s)Cu2+(aq)+SO42—,(aq)+5H2O(l),△H1>0;CuSO4(s)溶于水的熱化學(xué)方程式為CuSO4(s)Cu2+(aq)+SO42—(aq),△H2<0;根據(jù)蓋斯定律知,CuSO4·5H2O受熱分解的熱化學(xué)方程式為:CuSO4·5H2O(s)CuSO4(s)+5H2O(l),△H3=△H1—△H2>0。A、根據(jù)上述分析知,△H2<△H3,錯(cuò)誤;B、根據(jù)上述分析知,△H1<△H3,正確;C、根據(jù)上述分析知,△H3=△H1—△H2,錯(cuò)誤;D、根據(jù)上述分析知,△H1+△H2<△H3,錯(cuò)誤。21.已知:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=akJ/molC(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-220kJ/molH-H、O=O和O-H鍵的鍵能分別為436、496和462kJ/mol,則a為A.-332B.-118C.+350D.+130【答案】D22.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,氣態(tài)分子斷開(kāi)1mol化學(xué)鍵的焓變稱(chēng)為鍵焓。已知H—H、H—O和O===O鍵的鍵焓ΔH分別為436kJ·mol-1、463kJ·mol-1和495kJ·mol-1。下列熱化學(xué)方程式正確的是A.H2O(g)===H2+1/2O2(g)ΔH=-485kJ·mol-1B.H2O(g)===H2(g)+1/2O2(g)ΔH=+485kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=+485kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-485kJ·mol-1【答案】D【解析】化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過(guò)程,斷裂化學(xué)鍵需要吸收能量,形成化學(xué)鍵需要釋放能量,根據(jù)H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g),該反應(yīng)的能量變化為2×463kJ/mol-436kJ/mol-=+242.5kJ/mol,化學(xué)反應(yīng)逆向進(jìn)行,反應(yīng)熱數(shù)值不變,符號(hào)相反,化學(xué)方程式系數(shù)加倍,反應(yīng)熱加倍,則2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-485kJ/mol,答案選D。23.1,3-丁二烯和2-丁炔分別與氫氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:CH2=CH-CH=CH2(g)+2H2(g)→CH3CH2CH2CH3(g)+236.6kJ,CH3-C≡C-CH3(g)+2H2(g)→CH3CH2CH2CH3(g)+272.7kJ由此不能判斷A.1,3-丁二烯和2-丁炔穩(wěn)定性的相對(duì)大小B.1,3-丁二烯和2-丁炔分子儲(chǔ)存能量的相對(duì)高低C.1,3-丁二烯和2-丁炔相互轉(zhuǎn)化的熱效應(yīng)D.一個(gè)碳碳叁鍵的鍵能與兩個(gè)碳碳雙鍵的鍵能之和的大小【答案】D24.按要求回答下列問(wèn)題:(1)在200℃、101kPa時(shí),0.5molH2(g)與足量I2(g)完全反應(yīng)放出7.45kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式表示為_(kāi)___。(2)根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算化學(xué)鍵C—HC—FH—FF—F鍵能/(kJ·mol-1)414489565155CH4(g)+4F2(g)=CF4(g)+4HF(g)的反應(yīng)熱ΔH為_(kāi)_____kJ/mol(3)已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)ΔH1=-akJ/mol②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=-bkJ/mol③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH3=-ckJ/mol,a、b、c均大于0則:反應(yīng)①中,ΔS______(選填“>”、“<”或“=”)0;2C(s)+4H2(g)+O2(g)=2CH3OH(l)ΔH=_______kJ/mol?!敬鸢浮縃2(g)+I2(g)2HI(g)△H=-14.9kJ/mol-1940>a-2b-2c【解析】(1)H2和I2反應(yīng)方程式為H2+I(xiàn)2=2HI,即1molH2參與反應(yīng)放出熱量為7.45kJ×1mol/0.5mol=14.9kJ,熱化學(xué)反應(yīng)方程式為H2(g)+I2(g)2HI(g)△H=-14.9kJ/mol;(2)根據(jù)△H=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和=(4×414+4×155-4×489-4×565)kJ·mol-1=-1940kJ·mol-1;(3)①CH3OH為液體,其余為氣體,反應(yīng)①中熵增,即△S>0;根據(jù)目標(biāo)方程式,有①-②×2-2③得出△H=(a-2b-2c)kJ·mol-1。25.Ⅰ.中和熱的測(cè)定是高中重要的定量實(shí)驗(yàn)。取50mL0.55mol/L的NaOH溶液與50mL0.25mol/L的硫酸溶液置于如圖所示的裝置中進(jìn)行中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn),回答下列問(wèn)題:(1)儀器A的名稱(chēng)是____________。(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得的數(shù)據(jù)如下表:溫度實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.53.4225.925.925.929.2326.426.226.329.8近似認(rèn)為0.55mol/LNaOH溶液和0.25mol/L硫酸溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃)。ΔH=__________(取小數(shù)點(diǎn)后一位)。(3)若改用60mL0.25mol·L-1 H2SO4和50mL0.55mol·L-1 ,NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng)與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量______,若實(shí)驗(yàn)操作均正確,則所求中和熱_____。II、某課外活動(dòng)小組擬探究H+濃度對(duì)MnO2與H2O2反應(yīng)速率的影響。(4)現(xiàn)取等量MnO2和下表有關(guān)物質(zhì),在相同溫度下進(jìn)行4組實(shí)驗(yàn),分別記錄收集20.0mL氧氣所需時(shí)間。實(shí)驗(yàn)編號(hào)ⅠⅡⅢⅣ10%H2O2的體積/mL5.05.0V1V220%硫酸的體積/mL00.51.0V3水的體積/mL1514.5V413.5所需時(shí)間t/st1t2t3t4已知酸條件下時(shí):MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O①實(shí)驗(yàn)I發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______,實(shí)驗(yàn)II中MnO2的作________。②上表中V1=_______mL,V3=_______mL。③若實(shí)驗(yàn)測(cè)得t2>t3>t4,則可得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是______?!敬鸢浮凯h(huán)形玻璃攪拌棒-56.8KJ/mol不相等相等2H2O22H2O+O2↑氧化劑5.01.5酸濃度越大,反應(yīng)速率越快,(4)①未加硫酸,二氧化錳做催化劑,H2O2發(fā)生分解反應(yīng):2H2O22H2O+O2↑,在有硫酸的條件下發(fā)生反應(yīng):MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O,反應(yīng)中MnO2的作氧化劑。②因?yàn)樗膫€(gè)實(shí)驗(yàn)是對(duì)比實(shí)驗(yàn),都產(chǎn)生相同的O2,故而需要n(H2O2)相同,所以V1=5mL,且要測(cè)算產(chǎn)生等量O2所需的時(shí)間,所以混合容易的體積應(yīng)相同,保證濃度相等;V3=1.5mL。③實(shí)驗(yàn)測(cè)得t2>t3>t4,是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,硫酸的濃度不同造成的,由此可以得出硫酸的濃度越大,反應(yīng)速率越快,得到等量O2所需時(shí)間越小。
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