高中生物高考沖刺遺傳題專項練習(xí)一、幾種常見遺傳病類型及其特點遺傳病特點病例常染色體顯性代代相傳②發(fā)病率高③男女發(fā)病率相等多指（趾）、并指、軟骨發(fā)育不良常染色體隱性①可隔代遺傳②發(fā)病率在近親結(jié)婚時較高③男女發(fā)病率相等白化、苯丙酮尿癥雙眼皮X染色體顯性①連續(xù)遺傳②發(fā)病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗維生素D性佝僂病X染色體隱性①隔代遺傳或交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子都是患者色盲、血友、進行性肌營養(yǎng)不良Y染色體遺傳①患者都為男性②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）外耳廓多毛癥細(xì)胞質(zhì)遺傳母系遺傳紫茉莉質(zhì)體的遺傳解題思路遺傳系譜圖的判定 第一步：根據(jù)題干。如果題干中已告之是“色盲”，則馬上可判定此病為伴X隱性遺傳病；如告之是“白化病”，則可判定此病為常染色體隱性遺傳病。如果題干沒告之具體的病例，則往下看第二步。第二步：先確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遺傳）則為細(xì)胞質(zhì)遺傳(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常情況，或者，孩子患病母親正常，則不是細(xì)胞質(zhì)遺傳2、確定是否為伴Y遺傳（1）若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者，女性都正常，正常的全為女性，則為伴Y遺傳。（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病（1）無病的雙親，所生的孩子中有患者，即“無中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遺傳”，則為隱性遺傳。（2）有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，即“有中生無”，或連續(xù)幾代有患者，即“連續(xù)遺傳”，則為顯性遺傳。4、確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳（1）若已確定是隱性遺傳①男患者的母親和女兒均為患者，即“子病母必病，父病女必病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性為Ｘ染色體顯性遺傳；②男患者的母親和女兒中有正常者，或正常女性的父子有患者為常染 色體顯性遺傳。（2）若已確定是顯性遺傳①女患者的父親和兒子均為患者，即“母病子必病，女病父必病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚無女患者為Ｘ染色體隱性遺傳；②女患者的父親或兒子中有正常者，或正常男性的母女有患者為常染色體隱性遺傳。例題1：[解析]據(jù)圖母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以為細(xì)胞質(zhì)遺傳。例題2：[解析]據(jù)圖患者的母親沒病，所以非細(xì)胞質(zhì)遺傳；再根據(jù)患者父親兒子均為患者，所以為Y染色體遺傳。 例題3：【解析】根據(jù)患者有女性可判定其為非Ｙ遺傳；再根據(jù)正常雙親（6和7）有子女患?。?0）,即“無中生有“，可判定其為隱性遺傳；最后根據(jù)女性患者（10）的父親（7）為正常，判定出常染色體隱性遺傳。例題4：【解析】根據(jù)患者有女性可判定為非Ｙ染色體遺傳，再根據(jù)有病的7和8生出正常的10和11，即“有中生無”可判定為顯性遺傳，再根據(jù)患病兒子5的母親2正常，可判定為常染色體顯性遺傳。 例題5：【解析】根據(jù)患者有女性，可判定為非Ｙ染色體遺傳；根據(jù)代代有患者，判定為顯性遺傳；再根據(jù)男性患者（6）的母親（1）和女兒（10、11）均為患者，或患者中女性個體多于男性個體，可判定為Ｘ染色體顯性遺傳。例題6：【解析】根據(jù)患者有女性可判定為非Ｙ染色體遺傳；再根據(jù)正常雙親（3和4）有子女患病（9）可判定為隱性遺傳；最后根據(jù)男性患者多于女性患者，可判定為Ｘ染色體隱性遺傳 三.遺傳題主要類型及解題方法遺傳題的主要類型有：基因型、表現(xiàn)型的推導(dǎo)，遺傳病遺傳方式的推導(dǎo)，概率計算，種子果實基因型、表現(xiàn)型推導(dǎo)，育種等。1.基因型的推導(dǎo)、概率計算[例題1]下圖為白化病(A—a)和色盲(B—b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：(1)寫出下列個體可能的基因型。I2，Ⅲ9，Ⅲ11(2)寫出與Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為。(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個白化病患者，若Ⅲ8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為。(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是。解析：確定遺傳病的遺傳方式：白化病是常染色體隱性遺傳；色盲是 X染色體隱性遺傳病。第（1）問基因型的推導(dǎo)：方法有多種，最常用的是填空式。填空式的基本原理是：隱性性狀一出現(xiàn)一定是純合體，顯性性狀一出現(xiàn)可能是純合體，也可能是雜合體，但至少含有一個顯性基因。填空式的基本操作程序是：①兩對遺傳病分開去做，化繁為簡。②把要寫的三個基因型按上述原理能寫的寫出來，不能寫的先空著。如Ⅲ11可寫出AXBY。③補空檔：聯(lián)系親代或子代補空，基本方法是親代或子代中出現(xiàn)隱性，則該個體一定是雜合體。如從Ⅲ9號可以推出的Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分別是Aa和Aa，則Ⅲ11的基因型是AA或Aa。第（2）問：先按上述方法推出Ⅲ10的基因型是AAXBXb或AaXBXb，然后再寫出產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類。第（3）問：把兩種病分開計算從白化病對正常這對相對性狀分析：Ⅲ8的基因型一定是aa，Ⅲ11的基因型有兩種即：1/3AA或2/3Aa，這樣后代患白化病的可能性是2/3×1/2=1/3，正常的可能性是1-1/3=2/3。從色盲病對正常這對相對性狀分析：Ⅲ8的基因型可能是1/2XBXb或1/2XBXB，一定是XBY，這樣后代患色盲的可能性是1/2×1/4=1/8，正常的可能性是1-1/8=7/8。所以：后代患白化病的可能性是2/3×1/2=1/3；生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為1/3×7/8=7/24。第三空解法如下：先算出該地區(qū)正常男、女是攜帶者的可能性 設(shè)該地區(qū)正常男、女是攜帶者的可能性為X，則：PXAa×XAa子代1/4aa根據(jù)題意：X×X×1/4=1/10000解之X=1/50再計算Ⅲ8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率Paa×1/50Aa子代1/2aa這里還應(yīng)特別注意題問“生育一患白化病男孩的概率”為1/50×1/2×1/2=1/200第（4）問：略答案：(1)AaXbYaaXbXbAAXBY或AaXBY(2)AXB、AXb、aXB、aXb(3)1／37／241／200(4)遺傳物質(zhì)的改變(基因突變和染色體變異)2.人類遺傳病遺傳方式的推導(dǎo)[例題1]觀察下列遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題。A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病 (1)分析各遺傳系譜,回答所屬遺傳類型。(將正確選項寫入括號內(nèi))①甲遺傳系譜所示的遺傳可能是()②乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是()③丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是()④丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是()(2)假設(shè)上述系譜中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族,已經(jīng)醫(yī)生確認(rèn),請據(jù)圖回答:①設(shè)伴性遺傳病的致病基因為a,則該家族遺傳系譜中第13號成員的基因型為。②確認(rèn)該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是:。解析：人類遺傳病的類型及特點：常染色體隱性。如白化病。特點是：①隔代發(fā)?、诨颊吣行浴⑴韵嗟瘸Ｈ旧w顯性。如多指癥。特點是：①代代發(fā)病②患者男性、女性相等X染色體隱性。如色盲、血友病。特點是：①隔代發(fā)?、诨颊吣行远嘤谂? X染色體顯性。如佝僂病。特點是：①代代發(fā)病②患者女性多于男性Y染色體遺傳病。如外耳道多毛癥。特點是：全部男性患病遺傳方式的推導(dǎo)方法1確定顯隱性：1.1典型特征隱性—-父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱性”顯性—-父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性”1.2沒有典型性特征：則任意假設(shè)，代入題中若只有一種符合題意，則假設(shè)成立若兩種假設(shè)均符合則①代代發(fā)病為顯性。②隔代發(fā)病為隱性。2.確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病2.1典型特征：①常染色體顯性：“有中生無，孩子正常”②常染色體隱性：“無中生有，女兒患病”③X染色體顯性：“父患女必患，子患母必患”④X染色體隱性：“母患子必患，女患父必患”2.2沒有典型性：在確定顯、隱性的基礎(chǔ)上，任意假設(shè)后代入題中若只有一種符合題意，則假設(shè)成立。若兩種都符合，則：①男女發(fā)病率不同為伴X遺傳。②男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。2.3如果按以上方式推導(dǎo)，幾種假設(shè)都符合，則都是答案。答案：（1）①B②ABCD③A④B（2）①Xa Y②母親患病，兒子全患??；父親正常，女兒全正常，由此判斷患的是伴X隱性遺傳病。3.基因型、表現(xiàn)型推導(dǎo)，遺傳病遺傳方式推導(dǎo)，概率計算綜合題[例題1]（高考）右圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，德隆基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于染色體上，為性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是；子代患病，則親代之—必；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為。（3）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上；為性基因。乙病的特點是呈遺傳。I-2的基因型為，Ⅲ-2基因型為。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。解析：解這道題的關(guān)鍵是推出甲病、乙病的遺傳方式，推導(dǎo)過程如下。從Ⅱ5、Ⅱ6到Ⅲ3、Ⅲ5可以得出甲病一定是常染色體顯性遺傳病。從Ⅱ1、Ⅱ2到Ⅲ1、Ⅲ2及第（3）問中所給條件“假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者”，可以得出乙病一定是X染色體隱性遺傳病。答案：（1）常顯（2）世代相傳患病1/2（3）X隱隔代交叉（或男性多于女性）aaXbYAaXbY1/4例2.已知正常（A）對白化病(a)顯性，正常(B)對色盲（b）顯性?，F(xiàn)有兩個個體。 一個個體為：1/2aaXBXB；和1/2aaXBXb。另一個個體為1/3AAXbY和2/3AaXbY。兩個體婚配，所生育的子女中，只患白化病或色盲一種遺傳病的概率______,同時患兩種病的概率________.子女患病的概率_________.(答案分別為：5/12，1/12，1/2)【解析】先算出患白化病的概率：1aa×2/3Aa=1×2/3×1/2=1/3則不患白化的概率為2/3再算出患色盲病的概率：1/2XBXb×1XbY=1/2×1/2=1/4則不患色盲的概率為3/4只患白化的概率：1/3×3/4=1/4只患色盲的概率：1/4×2/3=1/6兩種病同時患的概率：1/3×1/4=1/12只患白化病或色盲一種遺傳病的概率：1/4+1/6=5/12。同時患兩種病的概率：1/3×1/4=1/12子女患病的概率：只患白化病或色盲一種遺傳病的概率＋同時患兩種病的概率＝5/12+1/12=1/2