高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)特訓(xùn)：選擇題提速練9（含解析）第三周　選擇題提速練(三)7．化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列各“劑”在應(yīng)用過程中表現(xiàn)還原性的是(　　)A．消毒柜里臭氧作餐具的“消毒劑”B．熱純堿溶液常作廚房的“洗滌劑”C．活性鐵粉在食品袋中作“去氧劑”D．小蘇打常作制糕點的“起泡劑”解析：選C　O3表現(xiàn)氧化性，A項錯誤；熱純堿水解生成氫氧化鈉，氫氧化鈉與油脂反應(yīng)生成可溶性硬脂酸鈉和甘油，B項錯誤；鐵粉去除食品袋里的氧氣，鐵粉作還原劑，表現(xiàn)還原性，C項正確；碳酸氫鈉加熱分解產(chǎn)生CO2，沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)，D項錯誤。8．通常監(jiān)測SO2含量是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)的反應(yīng)原理是SO2＋H2O2＋BaCl2===BaSO4↓＋2HCl。NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是(　　)A．0.1molBaCl2晶體中所含離子總數(shù)為0.1NAB．25℃時，pH＝1的HCl溶液中含有H＋的數(shù)目為0.1NAC．17gH2O2中含有非極性鍵數(shù)目為0.5NAD．生成2.33gBaSO4沉淀時，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.01NA解析：選C　BaCl2晶體由鋇離子和氯離子構(gòu)成，故0.1molBaCl2晶體中所含離子總數(shù)為0.3NA，A項錯誤；沒有給定溶液體積，無法計算H＋的數(shù)目，B項錯誤；H2O2的結(jié)構(gòu)式為H—O—O—H,17gH2O2為0.5mol，含有非極性鍵的數(shù)目為0.5NA，C項正確；根據(jù)反應(yīng)方程式可知，生成2.33g(0.01mol)BaSO4沉淀時，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.02NA，D項錯誤。9．乙苯()的二氯代物共有(　　)A．15種　　　　　　　　B．12種C．9種D．6種解析：選A　一個氯原子固定在甲基上，另一個氯原子有5種位置，一個氯原子固定在“CH2”上，另一個氯原子有4種位置，一個氯原子固定在乙基鄰位碳原子上，另一個氯原子有4種位置，一個氯原子固定在乙基的間位上，另一個氯原子有2種位置，共有15種，故選項A正確。10．短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大，A為元素周期表中原子半徑最小的元素，B和D為同主族元素，且D的原子序數(shù)為B的2倍，C的簡單陽離子是其所在周期的所有簡單離子中半徑最小的。下列說法正確的是(　　)A．A與B形成化合物時二者的原子數(shù)之比一定為2∶1B．B與D形成的化合物均為酸性氧化物，且常溫下均為氣態(tài)4,C．工業(yè)上C單質(zhì)的制備通常是電解熔融的B與C形成的化合物D．C、D形成的化合物可以在溶液中通過復(fù)分解反應(yīng)得到解析：選C　根據(jù)題目給定信息分析可知，A、B、C、D分別為H、O、Al、S。A項，氫元素和氧元素可以形成H2O，也可以形成H2O2，錯誤；B項，S和O形成的SO2和SO3均為酸性氧化物，但常溫下SO3呈液態(tài)，錯誤；C項，鋁單質(zhì)的制備通常采用的是電解熔融的氧化鋁，正確；D項，Al2S3能與水發(fā)生反應(yīng)，所以不能在溶液中通過復(fù)分解反應(yīng)制備，錯誤。11．氮化鋁(AlN)是一種新型無機非金屬材料，常溫下AlN＋NaOH＋H2O===NaAlO2＋NH3↑。某課題小組利用圖甲所示裝置測定樣品中AlN的含量(雜質(zhì)不反應(yīng))。下列說法正確的是(　　)A．量氣管中的液體應(yīng)為水B．用長頸漏斗代替分液漏斗，有利于控制反應(yīng)速率C．反應(yīng)結(jié)束時，a、b兩管液面的差值即為產(chǎn)生氣體的體積D．若其他操作均正確，實驗結(jié)束時按圖乙讀數(shù)，則測得的AlN含量偏高解析：選D　量氣管的作用是測量反應(yīng)生成的氨氣的體積，但氨氣極易溶于水，因此量氣管中的液體不能是水，應(yīng)選擇不溶解氨氣的CCl4或苯等，A項錯誤；使用分液漏斗，通過下端的旋塞可以控制NaOH濃溶液的滴加速率，從而控制反應(yīng)速率，而長頸漏斗不具有這一作用，B項錯誤；讀數(shù)時應(yīng)上下移動b管，使a、b兩管液面相平，反應(yīng)前后b管內(nèi)液面讀數(shù)的差值即為產(chǎn)生氣體的體積，C項錯誤。12.某新型水系鈉離子電池的工作原理如圖所示。TiO2光電極能使電池在太陽光照射下充電，充電時Na2S4還原為Na2S。下列說法錯誤的是(　　)A．充電時，太陽能轉(zhuǎn)化為電能，電能又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B．放電時，a極為負(fù)極C．充電時，陽極的電極反應(yīng)式為3I－－2e－===ID．M是陰離子交換膜解析：選D　根據(jù)充電和放電互為逆過程，結(jié)合題中“充電時Na2S4還原為Na2S”可知電池放電時，Na2S氧化為Na2S4，據(jù)此可判斷該電池的正、負(fù)極，結(jié)合圖示可寫出相應(yīng)的電極反應(yīng)式。根據(jù)題中信息“TiO2光電極能使電池在太陽光照射下充電”，可知充電時太陽能轉(zhuǎn)化為電能，電能又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，A項正確；根據(jù)充電時Na2S4還原為Na24,S，可知充電時a極為陰極，則放電時a極為負(fù)極，B項正確；充電時a極為陰極，則b極為陽極，結(jié)合圖示可知陽極的電極反應(yīng)式為3I－－2e－===I，C項正確；放電時Na＋由a極移向b極，充電時Na＋又由b極移回a極，故M應(yīng)為陽離子交換膜，D項錯誤。13.已知：pAg＝－lgc(Ag＋)，Ksp(AgCl)＝1×10－12。如圖是向10mLAgNO3溶液中逐漸加入0.1mol·L－1的NaCl溶液時，溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積變化的圖像(實線)。根據(jù)圖像所得下列結(jié)論正確的是[提示：Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)](　　)A．相同溫度下，AgCl在純水和在NaCl溶液中的溶解度相等B．原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol·L－1C．圖中x點的坐標(biāo)為(100,6)D．把0.1mol·L－1的NaCl溶液換成0.1mol·L－1的NaI溶液則圖像變?yōu)樘摼€部分解析：選C　AgCl在水中存在溶解平衡：AgCl(s)Ag＋(aq)＋Cl－(aq)，相同溫度下，c(Cl－)或c(Ag＋)增大，平衡逆向移動，AgCl的溶解度減小，所以AgCl在純水中比在NaCl溶液中的溶解度大，故A錯誤；圖中原點pAg＝0，則Ag＋的濃度為100mol·L－1，即原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol·L－1，故B錯誤；x點c(Ag＋)＝10－6mol·L－1，一般認(rèn)為溶液中離子濃度小于10－5mol·L－1，即沉淀完全，則AgNO3與NaCl恰好反應(yīng)，n(NaCl)＝n(AgNO3)＝0.01L×1mol·L－1＝0.01mol，所以V(NaCl)＝100mL，即x點的坐標(biāo)為(100,6)，故C正確；與AgCl相比，AgI的Ksp(AgI)更小，所以把0.1mol·L－1的NaCl溶液換成0.1mol·L－1NaI溶液，則溶液中c(Ag＋)更小，則pAg更大，圖像不符，故D錯誤。鈰(Ce)是鑭系金屬元素?？諝馕廴疚颪O通常用含Ce4＋的溶液吸收，生成HNO2、NO，再利用電解法將上述吸收液中的HNO2轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì)，同時生成Ce4＋，其原理如圖所示。下列說法正確的是(　　)A．H＋由右室進(jìn)入左室B．Ce4＋從電解槽的c口流出，且可循環(huán)使用C．陰極的電極反應(yīng)式：2HNO2＋6H＋＋6e－===N2↑＋4H2OD．若用甲烷燃料電池作為電源，當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6L甲烷時，理論上可轉(zhuǎn)化2molHNO2解析：選C　根據(jù)題圖可知左側(cè)電極與電源正極相連，為電解池的陽極，則右側(cè)電極為電解池的陰極；電解池工作時，陰極發(fā)生還原反應(yīng)，陽極則發(fā)生氧化反應(yīng)。電解池工作時，H＋為陽離子，應(yīng)移向陰極，由左室進(jìn)入右室，A項錯誤；溶液中Ce4＋為氧化產(chǎn)物，應(yīng)從電解槽的a口流出，且可循環(huán)使用，B項錯誤；HNO2在陰極發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為2HNO24,＋6H＋＋6e－===N2↑＋4H2O，C項正確；標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6LCH4的物質(zhì)的量為1.5mol，甲烷燃料電池工作時消耗1.5molCH4轉(zhuǎn)移12mol電子，結(jié)合陰極的電極反應(yīng)式，可知理論上能轉(zhuǎn)化4molHNO2，D項錯誤。4