熱點突破練2　病毒1.(2021河南鄭州質(zhì)檢)新型冠狀病毒具有囊膜和棘突,通過囊膜上的S蛋白與人體細(xì)胞膜表面的ACE2蛋白結(jié)合侵入人體細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　)A.囊膜上的S蛋白由新型冠狀病毒自身的核糖體合成B.ACE2蛋白的合成與分泌伴隨著生物膜的轉(zhuǎn)移與融合C.囊膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì),與肺炎鏈球菌的莢膜成分不同D.S蛋白與ACE2蛋白的結(jié)合不能體現(xiàn)細(xì)胞膜具有細(xì)胞間信息交流的功能2.(2021山西太原黃陵中學(xué)高三期中)研究表明,“非典型性肺炎”的病原體(SARS病毒)是一種冠狀病毒,結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)該病毒的敘述,正確的是(　　)A.SARS病毒體內(nèi)僅有A、T、C、G4種堿基B.SARS病毒屬于原核細(xì)胞構(gòu)成的生物C.SARS病毒能在培養(yǎng)基上生長、增殖D.SARS病毒具有生命特征3.(2021廣東湛江調(diào)研)新型冠狀病毒(COVID-19)是冠狀病毒家族中的新成員。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)A.新型冠狀病毒在活細(xì)胞外能大量增殖B.新型冠狀病毒僅含有核糖體這一種細(xì)胞器C.從生命系統(tǒng)視角看,新冠病毒不屬于任何結(jié)構(gòu)層次D.新冠肺炎治愈者的血液中含有特異性的抗原4.(2021山東臨沂高三期中)究竟病毒起源于細(xì)胞,還是細(xì)胞起源于病毒,是科學(xué)界一直爭論的問題。內(nèi)源性起源假說認(rèn)為,病毒起源于正常細(xì)胞的核酸片段“逃逸”。下列不支持該觀點的證據(jù)是(　　)A.生物由簡單到復(fù)雜,支原體作為最簡單的細(xì)胞比病毒結(jié)構(gòu)復(fù)雜B.質(zhì)粒是細(xì)胞的一部分,可脫離細(xì)胞并實現(xiàn)細(xì)胞間的交流C.多種病毒的遺傳物質(zhì)可全部或部分轉(zhuǎn)移到宿主細(xì)胞染色體上D.細(xì)胞原癌基因與部分病毒的基因序列具有高度的相似性5.(2021山東青島膠州高三期中)2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了三位科學(xué)家,因為他們發(fā)現(xiàn)了丙型肝炎病毒(HCV),在抗擊血源性肝炎、減少肝硬化和肝癌等方面做出了突出貢獻(xiàn)。丙型肝炎病毒是一種RNA病毒,下列敘述錯誤的是(　　)A.組成丙型肝炎病毒的堿基僅有4種B.丙型肝炎病毒所含元素在宿主細(xì)胞中一定都能找到C.丙型肝炎病毒經(jīng)高溫或化學(xué)物質(zhì)處理后會失去侵染能力D.丙型肝炎病毒與大豆葉肉細(xì)胞最大的區(qū)別是前者無以核膜為界限的細(xì)胞核6.(2021山東濟南模擬)異質(zhì)性細(xì)胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNPA2/B1)是細(xì)胞核內(nèi)與RNA結(jié)合的一種蛋白質(zhì)分子。絕大多數(shù)DNA病毒感染宿主細(xì)胞后,病毒DNA進(jìn)入細(xì)胞核并在核內(nèi)進(jìn)行復(fù)制,hnRNPA2/B1能夠特異性地識別病毒DNA并發(fā)生自身二聚化和去甲基化反應(yīng),然后轉(zhuǎn)位 至細(xì)胞質(zhì)中與STING等相互作用形成復(fù)合體,激活天然免疫應(yīng)答,清除病毒和誘導(dǎo)干擾素產(chǎn)生。下列分析錯誤的是(　　)A.hnRNPA2/B1可作為受體蛋白特異性地識別病毒DNAB.去甲基化的hnRNPA2/B1能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)C.hnRNPA2/B1在細(xì)胞核內(nèi)識別病毒DNA,然后直接經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)D.啟動天然免疫應(yīng)答清除病毒需細(xì)胞免疫和體液免疫共同完成7.(2021東北師大附中二模)手足口病是由腸道病毒引起的常見急性發(fā)熱出疹性傳染病。引發(fā)手足口病的腸道病毒有20多種,其中以柯薩奇病毒A16型(CoxA16)和腸道病毒71型(EV71)最為常見。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　)A.病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解可產(chǎn)生6種產(chǎn)物B.感染腸道病毒引起發(fā)熱的過程中,機體的產(chǎn)熱量大于散熱量C.EV71侵入人體后被吞噬細(xì)胞吞噬,是人體的第二道防線,屬于非特異性免疫D.腸道病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖時,需要的模板、能量和酶均由宿主細(xì)胞提供熱點突破練2　病毒1.A　解析:病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),S蛋白是在宿主細(xì)胞的核糖體上合成的,A項錯誤。ACE2蛋白是膜蛋白,其合成與分泌需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與,合成與分泌過程中伴隨著生物膜的轉(zhuǎn)移與融合,B項正確。肺炎鏈球菌莢膜的主要成分為多糖,新型冠狀病毒囊膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì),C項正確。病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu),病毒的S蛋白與受體蛋白的結(jié)合不能體現(xiàn)細(xì)胞膜具有細(xì)胞間的信息交流功能,D項正確。2.D　解析:SARS病毒為RNA病毒,體內(nèi)僅有A、U、C、G4種堿基,A項錯誤。SARS病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu),不屬于原核細(xì)胞構(gòu)成的生物,B項錯誤。SARS病毒只能寄生在活細(xì)胞內(nèi),不能在培養(yǎng)基上生長、增殖,C項錯誤。SARS病毒具有生命特征,D項正確。3.C　解析:新型冠狀病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),營寄生生活,在活細(xì)胞外不能生存,A項錯誤。病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),核糖體是細(xì)胞中的一種細(xì)胞器,因此,新型冠狀病毒不具有核糖體,B項錯誤。生命系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)層次是細(xì)胞,病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),因此新冠病毒不屬于任何結(jié)構(gòu)層次,C項正確。新冠肺炎治愈者的血液中含有特異性的抗體,D項錯誤。4.A　解析:支原體是細(xì)胞生物,不能作為證據(jù)證明內(nèi)源性起源假說,A項符合題意。質(zhì)粒是細(xì)胞的一部分,可脫離細(xì)胞并實現(xiàn)細(xì)胞間的交流,在基因工程中可以作為載體,可證明內(nèi)源性起源假說,B項不符合題意。病毒的遺傳物質(zhì)可以整合到宿主細(xì)胞,也證明了病毒的核酸和細(xì)胞的核酸有統(tǒng)一性,可以證明內(nèi)源性起源假說,C項不符合題意。細(xì)胞原癌基因與部分病毒的基因序列具有高度的相似性,可以證明病毒起源于正常細(xì)胞的核酸片段“逃逸”,D項不符合題意。5.D　解析:丙型肝炎病毒是一種RNA病毒,組成病毒的堿基有A、U、G、C4種,A項正確。丙型肝炎病毒由蛋白質(zhì)和核酸構(gòu)成,所含元素在宿主細(xì)胞中一定都能找到,B項正確。丙型肝炎病毒經(jīng)高溫或化學(xué)物質(zhì)處理后,蛋白質(zhì)會變性,失去侵染能力,C項正確。丙型肝炎病毒與大豆葉肉細(xì)胞最大的區(qū)別是前者無細(xì)胞結(jié)構(gòu),D項錯誤。6.C　解析:由題意可知,hnRNPA2/B1能夠特異性地識別病毒DNA,A項正確。去甲基化的hnRNPA2/B1仍為蛋白質(zhì),含有肽鍵,可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng),B項正確。hnRNPA2/B1在細(xì)胞核內(nèi)識別病毒DNA后,需進(jìn)行自身二聚化和去甲基化反應(yīng), 并非直接經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),C項錯誤。病毒的清除需要細(xì)胞免疫和體液免疫共同完成,D項正確。7.D　解析:病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解的產(chǎn)物為五碳糖、磷酸和4種含氮堿基,共6種,A項正確。人體發(fā)熱的過程中,機體的產(chǎn)熱量大于散熱量,B項正確。EV71侵入人體后,被吞噬細(xì)胞吞噬屬于非特異性免疫,是人體的第二道防線,C項正確。病毒在增殖過程中的模板由病毒本身提供,D項錯誤。