專題突破練十二　有機化學基礎(A)一、選擇題1.(2021河北邯鄲模擬)已知有機物對二甲苯、對苯二甲酸和聚對苯二甲酸乙二醇酯的英文縮寫分別為PX、PTA、PET。下列說法錯誤的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.PX能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為PTAB.PX的一溴代物只有1種C.聚對苯二甲酸乙二醇酯的結構簡式為D.苯、甲苯、PX互為同系物2.(2021山東臨沂模擬)合成環(huán)己酮縮乙二醇的原理為+HOCH2CH2OH+H2O。在反應體系中加入適量苯,利用如圖裝置(加熱及夾持裝置省略)可提高環(huán)己酮縮乙二醇產率。下列說法錯誤的是(　　)A.b是冷凝水的進水口B.對甲基苯磺酸可能起催化作用C.苯可將反應產生的水及時帶出D.當苯即將回流燒瓶中時,必須將分水器中的水和苯放出3.(2021湖南株洲質檢)對羥基苯乙酮是一種利膽藥物,常用于膽囊炎及急、慢性黃疸型肝炎的治療。其結構簡式如圖所示。下列有關說法中正確的是(　　)A.對羥基苯乙酮遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應B.核磁共振氫譜上有5組峰,且面積比為3∶1∶2∶2∶1C.在同一條直線上的原子數(shù)最多為5個D.在適當條件下能發(fā)生氧化反應、還原反應、取代反應、消去反應4.(2021山東泰安模擬)m、n、p、q是有機合成中常見的4種小分子。下列說法正確的是(　　) 　　　　　　A.m的分子式為C5H10O2B.n與p互為同系物C.可用溴的四氯化碳溶液鑒別p和qD.含羧基的n的同分異構體有8種(不包括立體異構)5.(2021吉林長春模擬)某有機物X的結構簡式如下所示,則下列有關說法中正確的是(　　)A.X的分子式為C12H16O3B.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應C.1molX最多只能與1molH2加成D.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X6.(2021陜西漢中質檢)分子式為C7H14O的有機物,含有六元環(huán)狀結構且能與Na反應放出H2的化合物,其可能的結構有(　　)A.5種B.4種C.3種D.2種7.(2021河北石家莊模擬)我國科研人員成功合成某種非天然活性化合物(結構如下圖)。下列有關該化合物的說法錯誤的是(　　)A.分子式為C18H17NO2B.能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C.碳原子只有1種雜化方式D.苯環(huán)上的一氯代物有5種8.(雙選)(2021山東日照模擬)五味子丙素對急、慢性肝損傷有較好的改善效果,五味子丙素的結構如圖所示,下列有關說法錯誤的是(　　)A.五味子丙素能發(fā)生取代、氧化、還原反應B.分子中所有碳原子處于同一平面內C.1mol五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子D.五味子丙素的一溴代物有12種二、非選擇題9.(2021山東泰安模擬)烯烴復分解反應原理如下:C2H5CHCHCH3+CH2CH2 C2H5CHCH2+CH2CHCH3?，F(xiàn)以烯烴C5H10為原料,合成有機物M和N,合成路線如圖:(1)有機物A的結構簡式為　　　　　　　　　　。?(2)按系統(tǒng)命名法,B的名稱是　　　　　　　　　。?(3)FG的反應類型是　　　　　　　　　　　。?(4)寫出DM的化學方程式:?　。?(5)已知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,則N含有的官能團是　　　　　　　　　　　　　(填名稱)。?(6)滿足下列條件的X的同分異構體共有　　　　種,寫出任意一種的結構簡式:　　　　　　　　　　　。?①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(7)寫出EF合成路線(最多不超過5步)。10.(2021吉林長春模擬)一種藥物中間體(H)的合成路線如下:已知:①同一碳原子上連兩個羥基不穩(wěn)定,發(fā)生如下反應:R—CHO+H2O ②R—CHO+R1—CH2COOHR—CHCHR1+H2O+CO2↑回答下列問題:(1)A的化學名稱為　　　　　　,H中所含官能團的名稱為　　　　　　。?(2)D的結構簡式為　　　　　　,GH的反應類型為　　　　　　。?(3)EF的化學反應方程式為?　。?(4)X是G的同分異構體,寫出滿足下列條件的X的結構簡式:　　　　　　(寫一種即可)。?①與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應③苯環(huán)上的取代基不超過四個且苯環(huán)上的一氯代物只有一種(5)參照上述合成路線,設計由和CH3COOH制備的合成路線(無機試劑任選)。參考答案專題突破練十二　有機化學基礎(A)1.B　解析PX是對二甲苯,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成對苯二甲酸(PTA),A項正確。PX的分子結構對稱,分子中有2種氫原子,故其一溴代物有2種,B項錯誤。對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應生成聚對苯二甲酸乙二醇酯,其結構簡式為,C項正確。苯、甲苯、對二甲苯都只含1個苯環(huán),且側鏈為烷基,在分子組成上相差1個或2個CH2,故屬于同系物,D項正確。2.D　解析球形冷凝管中冷凝水從下口(b)進入,從上口(a)流出,A項正確。合成環(huán)己酮縮乙二醇過程,對甲基苯磺酸可能起催化作用,B項正確。苯易揮發(fā),可將反應產生的水及時帶出,促使反應正向進行,C項正確。分水器使用時,根據(jù)平衡移動原理,當水即將流回燒瓶時,應將分水器中的水放出,促進平衡正向移動,D項錯誤。3.A　解析對羥基苯乙酮分子中含有酚羥基,遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應,A項正確。該有機物含有4種不同化學環(huán)境的氫原子,核磁共振氫譜上有4組峰,B項錯誤。該有機物分子中苯環(huán)對位上的碳原子且與這個碳原子相連的原子在同一條直線上,則在同一條直線上的原子數(shù)最多為4個,C項錯誤。該有機物的官能團為酚羥基和酮羰基,不含有鹵素原子和醇羥基,不能發(fā)生消去反應,D項錯誤。4.D　解析由m的結構簡式可知,其分子式為C5H8O2,A項錯誤。n含有酯基,p含有 酯基和碳碳雙鍵,兩者所含官能團不同,不是同系物,B項錯誤。p和q都含碳碳雙鍵,都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應而使溶液褪色,故不能鑒別,C項錯誤。n的分子式為C6H12O2,含有羧基的同分異構體可表示為C5H11—COOH,C5H11—有8種不同結構,則含羧基的n的同分異構體有8種,D項正確。5.D　解析由X的結構簡式可知,其分子式為C12H14O3,A項錯誤。X含碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、加聚反應,含有酯基和苯環(huán),能發(fā)生取代反應,含有羥基,但與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上不含氫原子,不能發(fā)生消去反應,B項錯誤。苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣反應,即1molX最多能與4molH2加成,C項錯誤。X含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯則不能,故可以區(qū)分,D項正確。6.A　解析分子式為C7H14O的有機物,不飽和度為1,含有六元環(huán)狀結構且能與Na反應放出H2,說明含有1個羥基,其分子結構分別為、、、、,共5種,故選A。7.C　解析由該有機物的結構簡式可知,其分子式為C18H17NO2,A項正確。該有機物含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,能被酸性KMnO4溶液氧化,故可以使這兩種溶液褪色,B項正確。苯環(huán)及碳碳雙鍵上的碳原子采取sp2雜化,—CH3上的碳原子采取sp3雜化,C項錯誤。該有機物含有2個苯環(huán),有5種不同化學環(huán)境的H,故苯環(huán)上的一氯代物有5種,D項正確。8.BD　解析該分子中含有多個sp3雜化的碳原子,所有碳原子不可能共平面,B項錯誤。五味子丙素分子結構對稱,含有6種不同化學環(huán)境的氫原子,則其一溴代物有6種,D項錯誤。9.答案(1)CH2(2)3,4-二甲基-3-己烯(3)消去反應(4)++2H2O(5)碳碳雙鍵、酯基(6)3　或或 (7)解析由F的結構簡式可知A應為,生成E為,F發(fā)生消去反應生成G,G為,由(5)知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,結合N的分子式可知N的結構簡式為,可知X為,由M的分子式可知D含有8個碳原子,結合已知信息可知B為,則C為,D為,M為。(6)X為C8H10O,對應的同分異構體①遇FeCl3溶液顯紫色,則羥基連接在苯環(huán)上,②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,若苯環(huán)上只有兩個取代基,則另一取代基為乙基,只能在羥基的對位,若苯環(huán)上有三個取代基,則一個為羥基,兩個是甲基,兩個甲基的位置在羥基的鄰位或間位,共3種不同結構:、、。(7)E為,可先水解生成,鏈端的羥基可以被氧化生成醛,醛基繼續(xù)被氧化,再酸化后生成酸,據(jù)此寫出合成路線圖。10.答案(1)對甲基苯酚(或4-甲基苯酚)　酯基和醚鍵(2)　取代反應 (3)+H2(4)或(5)解析A為對甲基苯酚(),與醋酸在催化劑作用下發(fā)生酯化反應生成B(),B與氯氣在光照下發(fā)生取代反應生成C(),C在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解后脫水生成D(),D與反應生成E(),E與氫氣加成生成F(),F與甲醇酯化生成G(),G與發(fā)生取代反應生成H()。(4)X是G的同分異構體,①與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳,則含有羧基;②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則說明含有酚羥基;③苯環(huán)上的取代基不超過四個且苯環(huán)上的一氯代物只有一種,故符合條件的同分異構體為、 。(5)參照上述合成路線,可先與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解生成,與CH3COOH在吡啶和苯胺的作用下生成,在催化劑作用下聚合生成,據(jù)此寫出合成路線圖。